Биолек Туберкулин ППД-Л раствор для внутрикожного введ. 2ТЕ/доза 1мл 10шт

ЛЕККО/Фармстандарт, Российская Федерация.
Препарат для туберкулинодиагностики.

Препарат предназначен для осуществления внутрикожной туберкулиновой пробы Манту.

• Кожные заболевания;
• острые и хронические инфекционные заболевания в периодобострения, в том числе - реконвалесценция (не менее 2 месяцев послеисчезновения клинических симптомов);
• аллергические состояния (ревматизм в острой и подостройфазах;
• бронхиальная астма;
• идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями);
• эпилепсия;
• наличие карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе.

T=+(02-08)C

Проведение диагностической пробы Манту не раньше 1 месяца после исчезновения клинических симптомов заболеваний или окончания карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе.
Интервал между профилактической прививкой и биологической диагностической пробой Манту должен составлять не меньше 1 месяца.
Плановые прививки можно проводить после учёта пробы Манту через 72 часа.
С целью определения противопоказаний врач (медицинская сестра) в день выполнения туберкулиновых проб осуществляет опрос и осмотр лиц, подлежащих туберкулиндиагностике. Необходимо обязательное информирование лиц, которым проводят диагностическую пробу Манту, их родителей и опекунов.

Беременность и период лактации
Проба Манту может проводиться во время беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Влияние препарата на способность управлять автотранспортом не исследовалось.

Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л является фильтратом убитой нагреванием культуры туберкулезных микобактерий человека и бычьего вида, очищенный ультрафильтрацией или другими способами, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и наркозным эфиром и растворенный в стабилизирующем растворителе.
Действующая субстанция препарата аллерген-туберкулопротеин вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированного или вакцинированного организма специфическую аллергическую реакцию замедленного типа в виде местной реакции гиперемии и инфильтрата (папулы).

Способ введения внутрикожно (по Манту). Перед проведением пробы Манту обязательный осмотр врача и проведение термометрии. Проба Манту осуществляется строго асептически таким образом: кожу средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70-процентным этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70-процентным этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают скарификатором и отламывают.
Нужное количество туберкулина (0,2 мл) набирают одноразовым шприцем емкостью 1 мл с ценой деления шкалы 0,1 мл со стерильной иглой № 08х40. Затем на шприц надевают стерильную иглу для внутрикожного применения № 04х13, выпускают лишнее количество туберкулина и внутрикожно вводят 0,1 мл препарата. При правильной технике введения в коже образуется инфильтрат белого цвета диаметром приблизительно 8 мм *лимонная корочка*. Для каждого обследуемого используют отдельный шприц и иглу. Ампулу после вскрытия сохраняют в асептических условиях не дольше 2 часов. Размер дозы - 2 туберкулиновые единицы (ТЕ), содержащиеся в 0,1 мл стабилизирующего растворителя. Туберкулиновую пробу Манту осуществляют по назначению врача. Постановка и оценка пробы Манту осуществляется врачом или специально обученной медицинской сестрой под наблюдением врача.
Результаты пробы Манту оценивают через 72 часа. Размер папулы измеряют при помощи прозрачной миллиметровой линейки. Регистрируют поперечный (по отношению к оси руки) диаметр папулы. Зону гиперемии при этом не учитывают. При размере папулы от 0 до 1 мм в диаметре реакция считается отрицательной, от 2 до 4 мм сомнительной, а от 5 мм и более положительной. Гиперергической считается реакция при образовании папулы 17 мм и более у детей и подростков, 21 мм и более у взрослых, а также независимо от размеров папулы наличие везикуло-некротической реакции, лимфангоита и регионарного лимфаденита.
Проба проводится в сидячем положении. После проведения пробы пациент должен находиться под наблюдением врача (медицинской сестры) в течение не менее 30 минут.

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

Возможны аллергические реакции, недомогание, головная боль, повышение температуры тела.

0,1 мл раствора содержит:
активное вещество - аллерген-туберкулопротеин 2 ТЕ;
вспомогательные вещества: динатрия фосфат додекагидрат, калия дигидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, фенол, вода для инъекций.